г. Алексеевка
Аптеки (13)
ул. Степана Разина, 56А
Вы находитесь в г. Алексеевка и будете забирать заказ в аптечном пункте по адресу ул. Степана Разина, 56А?
Найти товар
Транексамовая кислота раствор в/в 50мг/мл 5мл №10
Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии
Артикул: 249318
Производитель: Эллара ООО
Страна происхождения: Россия
Штрих-код производителя: 4670008164019
Жизненно важный препарат
202.00 ₽
Добавить в корзину
В наличии: 1 шт.
Цена действует только при заказе на сайте
Наличие товара и цена обновлены 30.08.2025 в 19:04:29.
Наличие Транексамовая кислота раствор в/в 50мг/мл 5мл №10 в аптеках Алан в Белгородской области
ул. Мостовая, 24
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
196.00 ₽
ул. Степана Разина, 56А
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
202.00 ₽
ул. Чапаева, 27
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
208.00 ₽
ул. Ольминского, 87А
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
184.00 ₽
Информация о товаре
Состав
(на 1 мл)Действующее вещество:Транексамовая кислота 50,0 мгВспомогательное вещество:Вода для инъекций до 1,0 мл
Фармакологическое действие
Транексамовая кислота является конкурентным (при высоких концентрациях - неконкурентным) ингибитором активации профибринолизина (плазминогена) и его превращения в фибринолизин (плазмин). Антифибринолитическая активность транексамовой кислоты in vitro примерно в 10 превосходит активность аминокапроновой кислоты, что обусловлено более прочной связью с рецептором молекулы плазминогена. Транексамовая кислота обладает местным и системным гемостатическим действием прикровотечениях, связанных с повышением фибринолиза. За счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, транексамовая кислота обладает также противовоспалительным и противоаллергическим действием.Транексамовая кислота в концентрации 1 мг/мл не влияет на агрегацию тромбоцитов in vitro, в концентрации до 10 мг/мл крови не влияет на количество тромбоцитов, время свертывания крови и различные факторы свертывания крови в цельной крови или цитратной крови здорового человека. В то же время, транексамовая кислота как в концентрации 1 мг/мл, так и 10 мг/мл крови удлиняет тромбиновое время.В эксперименте подтверждена собственная анальгетическая активность транексамовой кислоты, а также сверхсуммарный потенциирующий эффект в отношении анальгетической активности опиатов. Данные доклинических исследований свидетельствуют о наличии у транексамовой кислоты антиканцерогенных и антиангиогенных свойств.РаспределениеРаспределяется в тканях относительно равномерно (исключение - спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, в грудное молоко (около 1 % от концентрации в плазме крови матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Транексамовая кислота быстро диффундирует в суставную жидкость и через синовиальные оболочки, и в суставной жидкости обнаруживается в той же концентрации, что и в крови. Период полувыведения из суставной жидкости составляет около 3 ч.Начальный объем распределения - 9-12 л. Связь с белками плазмы - около 3 % (за счет связывания с плазминогеном). Транексамовая кислота не связывается с альбумином. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч, в плазме - до 7-8 ч.МетаболизмМетаболизируется в незначительной степени. Идентифицировано два метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производное.ВыведениеПлощадь под кривой «концентрация время» (AUC) имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе - 3 ч. Общий печеночный клиренс равен плазменному (110-116 мл/мин).Выводится почками (основной путь - клубочковая фильтрация), более 95 % в неизменном виде в течение первых 12 ч. После внутривенного введения в дозе 10 мг/кг в течение 24 ч путем клубочковой фильтрации выводится около 90 % транексамовой кислоты.Особые группы пациентовПациенты с нарушением функции почекУ пациентов с нарушением функции почек отмечается повышение концентрации транексамовой кислоты в плазме крови и существует риск кумуляции.
Показания
Профилактика и лечение кровотечений, обусловленных генерализованным или локальным фибринолизом у взрослых и детей в возрасте от 1 года и старше, включая:-аномальные маточные кровотечения (АМК) (меноррагии и метроррагии);-желудочно-кишечные кровотечения;-кровотечения после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях;-кровотечения при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки (аденоидэктомия, тонзилэктомия, экстракция зуба);-кровотечения при торакальных, абдоминальных и иных больших оперативных вмешательствах (в т. ч. при кардиохирургических операциях);-акушерско-гинекологические кровотечения (в т. ч. кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах);-кровотечения, вызванные применением фибринолитических лекарственных средств.
Противопоказания
-Гиперчувствительность к транексамовой кислоте или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;-хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 30 мг/мл/1,73 м2) в связи с риском кумуляции;-венозный или артериальный тромбоз в настоящее время или в анамнезе (тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз внутричерепных сосудов и др.) при невозможности одновременной терапии антикоагулянтами;-фибринолиз вследствие коагулопатии потребления (гипокоагуляционная стадия синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром));-судороги в анамнезе;-приобретенное нарушение цветового зрения;-субарахноидальное кровоизлияние (в связи с риском развития отека мозга, ишемии и инфаркта головного мозга);-лечение аномальных маточных кровотечений (меноррагий) у пациенток в возрасте младше 16 лет (эффективность и безопасность не установлены);-возраст младше 1 года (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностьюТранексамовую кислоту следует применять с осторожностью в следующих ситуациях:-гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови с развитием анурии) (см. раздел «Особые указания»);-пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии);-пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов);-ДВС-синдром;-наличие крови в полостях, например, в плевральной полости, полостях суставов и мочевыводящих путях;-одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбинового комплекса) или антиингибиторного коагулянтного комплекса (см. раздел «Взаимодействия с другими лекарственными средствами»);-пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (эффективность и безопасность не установлены);-беременность;-период грудного вскармливания.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияБеременностьВ доклинических исследованиях транексамовая кислота не оказывала тератогенного воздействия. Адекватные и строго контролируемые исследования эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у беременных не проводились. Транексамовая кислота проникает через плаценту и может содержаться в пуповинной крови в концентрации, близкой к материнской.Поскольку исследования репродуктивной функции у животных не всегда позволяют предсказать реакции у человека, транексамовую кислоту следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости.Период грудного вскармливанияТранексамовая кислота проникает в грудное молоко (концентрация препарата в молоке составляет 1 % от концентрации в плазме крови матери). Развитие антифибринолитического эффекта у младенца маловероятно. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при применении транексамовой кислоты у кормящих матерей.ФертильностьОтсутствует информация по влиянию транексамовой кислоты на фертильность мужчин и женщин.
Побочные действия
Представленные ниже данные по нежелательным реакциям получены из клинических исследований и из спонтанных сообщений и классифицированы по системно-органным классам и частоте возникновения. Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10); часто (от ≥ 1/100 до ˂ 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до ˂ 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до ˂ 1/1000); очень редко (˂ 1/10000) или частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).Системно - органные классы Частота Нежелательные реакцииНарушения со стороны иммунной системы Очень редко Реакции гиперчувствительности, в т. ч. анафилактический шок.Нарушения со стороны нервной системы Редко Головокружение, судороги (см. раздел «Противопоказания», «Особые указания»).Нарушения со стороны органа зрения Редко Нарушения зрения, в т. ч. цветового восприятия, тромбоз сосудов сетчатки.Нарушения со стороны сосудов Очень редко Артериальные и венозные тромбозы различной локализации;Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно) Острый инфаркт миокарда, тромбоз церебральных артерий, тромбоз сонных артерий, инсульт, тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз почечной артерии с развитием кортикального некроза и острой почечной недостаточности, окклюзия аортокоронарного шунта, тромбоз центральной артерии и вены сетчатки.Желудочно-кишечные нарушения Часто Тошнота, рвота, диарея (симптомы проходят при снижении дозы).Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко Кожные аллергические реакции, в т. ч. аллергический дерматит.ДетиЧастота, вид и тяжесть нежелательных реакций у детей и взрослых одинаковы.
Взаимодействие
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий транексамовой кислоты с другими лекарственными средствами, не проводились.Транексамовая кислота препятствует развитию фармакологического эффекта фибринолитических (тромболитических) препаратов.Комбинированные пероральные контрацептивы увеличивают риск венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов (в частности, ишемического инсульта или инфаркта миокарда). Опыт применения транексамовой кислоты у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, отсутствует. Поскольку транексамовая кислота обладает антифибринолитическим эффектом, одновременное применение с комбинированными пероральными контрацептивами может привести к дополнительному повышению риска тромботических осложнений.Одновременное применение транексамовой кислоты с препаратами факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновым комплексом) или антиингибиторным коагулянтным комплексом повышает риск развития тромбоза.Возможно повышение риска тромботических осложнений (в частности, инфаркта миокарда) при одновременном применении транексамовой кислоты с гидрохлортиазидом, десмопрессином, ампициллином-сульбактамом, ранитидином и нитроглицерином.При сочетанном применении с гемостатическими препаратами возможна активация тромбообразования.Одновременный прием транексамовой кислоты с антикоагулянтами должен проводиться под строгим контролем врача (опыт применения ограничен).Фармацевтические лекарственные взаимодействияРаствор транексамовой кислоты совместим с большинством инфузионных растворов (0,9 % раствор натрия хлорида, раствор Рингера, 5 % раствор декстрозы, растворы аминокислот, декстраны).Раствор транексамовой кислоты совместим с нефракционированным гепарином.Раствор транексамовой кислоты фармацевтически несовместим с урокиназой, норэпи-нефрином, дипиридамолом, диазепамом.Раствор транексамовой кислоты нельзя смешивать с растворами антибиотиков (пенициллины, тетрациклины) и препаратами крови.
Курс приема и дозировка
Взрослые пациентыАМК (меноррагии и метроррагии), желудочно-кишечные кровотечения500 мг 2-3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.Лечение кровотечений после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях1000 мг 3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.Профилактика и лечение кровотечений при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки10-15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов до остановки кровотечения.Профилактика и лечение кровотечений при торакальных, абдоминальных и иных больших оперативных вмешательствах15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов до остановки кровотечения.Профилактика и лечение кровотечений при кардиохирургических операцияхНагрузочная доза 15 мг/кг после индукции анестезии до начала оперативного вмешательства, затем внутривенная инфузия со скоростью 4,5 мг/кг/час в течение всей операции; рекомендуется ввести транексамовую кислоту в дозе 0,6 мг/кг в аппарат искусственного кровообращения.Лечение акушерско-гинекологических кровотечений (включая кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах)15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов с момента развития кровотечения до его остановки.В случае необходимости длительной (более 48 часов) гемостатической терапии рекомендуется применение препаратов транексамовой кислоты в таблетированной лекарственной форме.Особые группы пациентовПациенты с нарушением функции почекУ пациентов с легким и умеренным нарушением выделительной функции почек необходима коррекция дозы и кратности введения транексамовой кислоты:Концентрация креатинина в сыворотке крови, мкмоль/л (мг/дл) СКФ, мл/мин/1,73 м2Доза транексамовой кислоты,мг/кг массы тела Кратностьвведения,раз в сутки120-249 (1,36-2,82) 60-89 15 2250-500 (2,83-5,66) 30-59 15 1Пациенты с нарушением функции печениУ пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Пациенты пожилого возрастаУ пожилых пациентов при отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.ДетиДети старше 1 года и подросткиОпыт применения транексамовой кислоты у детей ограничен. Рекомендуемая доза препарата при лечении кровотечений, обусловленных локальным и генерализованным фибринолизом, составляет 20 мг/кг/сутки.Способ примененияТРАНЕКСАМОВУЮ КИСЛОТУ вводят внутривенно капельно или струйно медленно; скорость введения 1 мл/мин (50 мг/мин). Следует избегать быстрого внутривенного введения! Транексамовую кислоту нельзя вводить внутримышечно!
Специальные указания
СудорогиОписаны случаи судорог, которые ассоциировались с применением транексамовой кислоты. У пациентов, которым проводилась операция аортокоронарного шунтирования, судороги, в большинстве случаев, развивались при применении транексамовой кислоты в высоких дозах. При применении препарата в рекомендуемых дозах частота судорог после операции была такой же, как у пациентов, не получавших транексамовую кислоту.Нарушение зренияПри применении транексамовой кислоты возможно развитие нарушений зрения, в т. ч. нарушение цветового восприятия. Перед началом и в процессе длительного лечения транексамовой кислотой необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветное зрение, глазное дно). При возникновении нарушений зрения на фоне лечения необходима отмена препарата.ГематурияПрепараты транексамовой кислоты следует применять с осторожностью при гематурии, вызванной заболеваниями паренхимы почек, поскольку в этих условиях часто наблюдается внутрисосудистое осаждение фибрина, что может усугубить поражение почек. Кроме того, в случаях массивного кровотечения любой этиологии из верхних мочевыводящих путей, антифибринолитическая терапия повышает риск образования сгустков крови в почечной лоханке и/или мочеточнике и, соответственно, вторичной механической обструкции мочевыводящих путей и развития анурии.Тромбоэмболические событияДо начала применения транексамовой кислоты следует принять во внимание возможные факторы риска развития тромбоэмболических событий. Пациентам, имеющим в анамнезе тромбоэмболические заболевания, или пациентам с повышенной частотой случаев тромбоэмболических событий в семейном анамнезе (пациенты с высоким риском тромбофилии) транексамовая кислота в виде раствора для внутривенных инъекций должна назначаться только по строгим медицинским показаниям после консультации со специалистом по гемостазу. Применение препарата у таких пациентов должно осуществляться под тщательным медицинским наблюдением.ДВС-синдромПрименение транексамовой кислоты у пациентов с ДВС-синдром в большинстве случаев противопоказано. Транексамовая кислота может быть назначена таким пациентам только в случае, если у пациента имеются симптомы преобладания активации фибринолитической системы с острым сильным кровотечением. В таких острых случаях однократного введения транексамовой кислоты в дозе 1 г часто бывает достаточно для прекращения кровотечения. Назначение транексамовой кислоты при ДВС-синдроме должно производиться только при наличии соответствующих данных лабораторного обследования и после оценки этих данных специалистом.В связи с отсутствием адекватных клинических исследований, одновременное применение препаратов транексамовой кислоты с антикоагулянтами должно осуществляться под тщательным наблюдением специалиста, имеющего опыт лечения нарушений свертывания крови.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСпособность транексамовой кислоты влиять на скорость психомоторных реакций и на способность управлять транспортными или другими механическими средствами не изучалась. ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА может вызывать головокружение и нарушения зрения и, соответственно, может влиять на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 50 мг/мл по 5 мл в ампулы - 10 шт в уп.Прозрачный, бесцветный или со светло-коричневым оттенком раствор.