г. Алексеевка
Аптеки (13)
ул. Степана Разина, 56А
Вы находитесь в г. Алексеевка и будете забирать заказ в аптечном пункте по адресу ул. Степана Разина, 56А?
Найти товар
Супрастин раствор для инъекций в/в в/м 20мг/мл 1мл №5
Артикул: 14945
Производитель: Эгис Фармацевтический завод
Страна происхождения: Венгрия
Штрих-код производителя: 5995327275024
Жизненно важный препарат
157.90 ₽
Добавить в корзину
В наличии: 71 шт.
Цена действует только при заказе на сайте
Наличие товара и цена обновлены 30.12.2025 в 13:04:52.
Наличие Супрастин раствор для инъекций в/в в/м 20мг/мл 1мл №5 в аптеках Алан в Белгородской области
ул. Василия Собины, 20
Товар в наличии: 20 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
156.60 ₽
ул. Мостовая, 24
Товар в наличии: 9 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
159.50 ₽
ул. Победы, 24А
Товар в наличии: 19 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
159.50 ₽
ул. Степана Разина, 56А
Товар в наличии: 71 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
157.90 ₽
ул. Льва Толстого, 3А
Товар в наличии: 10 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
157.90 ₽
ул. Чапаева, 27
Товар в наличии: 10 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
159.00 ₽
ул. Ольминского, 87А
Товар в наличии: 9 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
159.20 ₽
ул. Заводская, 6
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
159.70 ₽
ул. Победы, 177
Товар в наличии: 10 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
155.30 ₽
Информация о товаре
Состав
1 ампула содержит хлоропирамина гидрохлорид 20 мг.
Вспомогательные вещества:
вода д/и - до 1 мл.
Показания
Крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке), сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не было проведено адекватных и хорошо контролируемых исследований применения антигистаминных препаратов при беременности. Поэтому применение препарата у беременных женщин (особенно в I триместре и на последнем месяце беременности) возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует приостановить грудное вскармливание.
Противопоказания
Закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени и/или почек, сердечно-сосудистые заболевания, пожилые больные.
Побочные действия
Побочные эффекты возникают, как правило, крайне редко, носят временный характер и проходят после отмены препарата.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови.
Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, глаукома, повышение внутриглазного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия (не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата).
Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в эпигастрии.
Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость.
Прочие: фотосенсибилизация, аллергические реакции.
При возникновении любого из перечисленных выше эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.
Взаимодействие
Препарат усиливает действие барбитуратов, М-холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков.
Ингибиторы МАО могут усиливать и пролонгировать антихолинергическое действие хлоропирамина.
При сочетании с ототоксичными препаратами Супрастин® может маскировать признаки ототоксичности.
Антигистаминные средства могут искажать результаты кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста прием препаратов данной группы следует прекратить.
Курс приема и дозировка
Как принимать, курс приема и дозировка
В/в введение используют только в острых тяжелых случаях под контролем врача.
Взрослым рекомендуемая суточная доза - 1-2 мл (1-2 ампулы) в/м.
Детям рекомендуются следующие начальные дозы:
от 1 до 12 мес - 0.25 мл (1/4 ампулы) в/м
от 1 года до 6 лет - 0.5 мл (1/2 ампулы) в/м
от 6 до 14 лет - 0.5-1 мл (1/2-1 ампула) в/м.
Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной в/в инъекции, после чего продолжать в/м инъекции или прием препарата внутрь.
Особые группы пациентов
Пожилые, истощенные больные: применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).
Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться уменьшение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и уменьшение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выводится почками.
Специальные указания
При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек.
Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
Супрастин® может усилить действие этанола на ЦНС, в связи с чем во время приема препарата Супрастин® следует избегать употребления алкогольных напитков.
Длительное применение антигистаминных препаратов может привести к нарушениям со стороны системы кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если во время длительного применения наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, необычные и длительно продолжающиеся кровотечения, необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа указывают на изменение формулы крови, прием препарата прекращают.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.
Форма выпуска
Раствор для инъекций.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре (не выше 25°C).
Срок годности
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.