г. Алексеевка
Аптеки (13)
ул. Степана Разина, 56А
Вы находитесь в г. Алексеевка и будете забирать заказ в аптечном пункте по адресу ул. Степана Разина, 56А?
Найти товар
Меманейрин капли для приема внутрь 10мг/мл 50мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии
Артикул: 188388
Производитель: Биологические исследования и системы ЗАО
Страна происхождения: Россия
Штрих-код производителя: 4606324000830
Жизненно важный препарат
Товар отсутствует в выбранном населённом пункте: г. Алексеевка. Измените его на другой или подождите, пока товар снова будет в наличии.
Изменить населённый пункт
Наличие товара и цена обновлены 27.07.2026 в 22:46:29.
Информация о товаре
Состав
на 1 мл:Действующее веществоМемантина гидрохлорид - 10,0 мгВспомогательные веществаКалия сорбат -2,0 мгСорбитол -70,0 мгВода очищенная - до 1 мл
Фармакологическое действие
Производное адамантана. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.ВсасываниеПрием пищи не влияет на всасывание мемантина. После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается. Мемантин обладает абсолютной биодоступностью, равной примерно 100%. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в течение (2-6) часов. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.РаспределениеСуточная доза 20 мг создает равновесную концентрацию мемантина в плазме крови в пределах (70-150) нг/мл с большими индивидуальными вариациями. При назначении суточной дозы (5-30) мг было рассчитано соотношение средней концентрации в спинномозговой жидкости к концентрации в плазме, равное 0,52. Объем распределения равен около 10 л/кг. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы.МетаболизмВ организме около 80% циркулирующих родственных мемантину соединений присутствуют в виде родоначальников класса. Основные метаболиты: N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из этих метаболитов не активен в отношении NMDA-рецепторов. В условиях in vitro метаболизма, осуществляемого изоферментами цитохрома Р450, не выявлено.ВыведениеВ исследовании при приеме внутрь меченого 14С-мемантина, более 84% дозы выводилось в течение 20 суток, более 99% выводилось почками. Мемантин выводится моноэкспоненциально с периодом полувыведения (Т1/2) (60-100) часов. Мемантин выводится с мочой, причем (57-82) % выводится в неизменном виде. У здоровых добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс (Cl общ) составляет 170 мл/мин/1,73 м2, часть которого обусловлена канальцевой секрецией.Почечное выведение также включает канальцевую реабсорбцию, опосредованную, возможно, катионными транспортными белками. Скорость почечного клиренса мемантина может снижаться при защелачивании мочи (pH 7-9). Защелачивание мочи может быть вызвано резким изменением диеты, например, при переходе с продуктов животного происхождения на вегетарианскую диету или из-за чрезмерного применения щелочных желудочных буферов.ЛинейностьВ диапазоне доз (10-40 мг) у здоровых добровольцев выявлена линейность фармакокинетики.Фармакокинетическая/фармакодинамическая взаимосвязьПри приеме мемантина в дозе 20 мг/сут концентрация в спинномозговой жидкости равна значению ki (константе ингибирования), которое в лобных отделах головного мозга составляет 0,5 мкмоль/л.
Показания
Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени
Противопоказания
-повышенная чувствительность к мемантину и другим компонентам препарата;-печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью);-беременность;-грудное вскармливание;-детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью-тиреотоксикоз;-эпилепсия (в анамнезе);-одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан);-наличие факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных буферов растворов);-тяжелые инфекции мочевыводящих путей (вызванные Proteus bacteria);-инфаркт миокарда (в анемнезе);-сердечная недостаточность III-IV функциональный класс (по классификации NYHA);-неконтролируемая артериальная гипертензия;-почечная недостаточность;-печеночная недостаточность (класс А и В по классификации Чайлд-Пью);-предрасположенность к развитию судорог;-почечный канальцевый ацидоз.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияНет данных о применении мемантина у беременных женщин. Препарат Меманейрин противопоказан у беременных женщин. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при использовании в дозах аналогичных терапевтическим у человека.Сведений о выведении мемантина с грудным молоком нет. Однако, учитывая липофильность мемантина, выделение возможно. При необходимости приёма препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Клинические данные о влиянии на фертильность отсутствуют.
Побочные действия
Частота развития нежелательных реакций классифицирована согласно клиническим проявлениям и частоте развития:очень часто (более 1/10 назначений),часто (более 1/100, но менее 1/10 назначений),нечасто (более 1/1000, но менее 1/100 назначений),редко (более 1/10000, но менее 1/1000 назначений),очень редко (менее 1/10000 назначений),частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не предоставляется возможным).Инфекции и инвазии Нечасто Грибковые инфекцииНарушения со стороны иммунной системы Часто Повышенная чувствительность к компонентам препаратаПсихические нарушения ЧастоНечастоНечастоЧастота неизвестна СонливостьСпутанность сознанияГаллюцинации1Психотические реакцииНарушения со стороны нервной системы ЧастоЧастоНечастоОчень редко ГоловокружениеНарушение равновесияНарушение походкиСудорогиНарушения со стороны сердца Нечасто Сердечная недостаточностьНарушения со стороны сосудов ЧастоНечасто Повышение артериального давленияВенозный тромбоз /тромбоэмболияНарушения со стороны дыхательной системы Часто ОдышкаЖелудочно-кишечные нарушения ЧастоНечастоЧастота неизвестна ЗапорТошнота, рвотаПанкреатитНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей ЧастоЧастота неизвестна Нарушение функциональных проб печениГепатитОбщие расстройства ЧастоНечасто Головная больУтомляемость1 Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.Имеются отдельные сообщения о возникновении следующих нежелательных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже): агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса - Джонсона.При болезни Альцгеймера у пациентов могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида.
Взаимодействие
Леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и м-холиноблокирующие средстваПри одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов и м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться.Барбитураты и нейролептикиПри одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.Дантролен и баклофенПри совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.Амантадин, кетамин, фенитоин и декстрометорфанСледует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза.Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотинВозможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.ГидрохлоротиазидВозможно снижение концентрации гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. Мемантин может увеличить экскрецию гидрохлоротиазида.Непрямые антикоагулянтыВозможно повышение МНО (международное нормализованное отношение) у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).Антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминооксидазыОдновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминооксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами.Глибенкламид, метформин, донепезил, галантаминФармакокинетическое взаимодействие мемантина с глибенкламидом, метформином, донепезилом, галантамином отсутствует.В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование.
Курс приема и дозировка
Препарат следует принимать внутрь, один раз в день всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи.Назначают по следующей схеме:1-я неделя (1-7 день): суточная доза - 5 мг (12 капель);2-я неделя (8-14 день): суточная доза - 10 мг (24 капли);3-я неделя (15-21 день): суточная доза - 15 мг (36 капель);Начиная с 4-й недели: суточная доза - 20 мг (48 капель).Максимальная суточная доза составляет 20 мг в сутки.Рекомендуемая поддерживающая доза - 20 мг в сутки (48 капель).Длительность лечения определяется выраженностью ответа пациента на терапию и переносимостью препарата.При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время. Не следует принимать удвоенную дозу препарата после пропуска приема очередной дозы.При неоднократном пропуске приёма необходимой дозы препарата необходимо обратиться к врачу с целью адекватной коррекции терапии.Применение у особых групп пациентовПациенты пожилого возрастаУ пациентов старше 65 лет коррекции дозы не требуется.Детский и подростковый возраст до 18 летБезопасность и эффективность мемантина у детей и подростков в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.Пациенты с нарушением функции почекУ пациентов с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина (50-80) мл/мин) изменение дозы не требуется. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина (30-49) мл/мин) суточная доза составляет 10 мг (24 капли). В дальнейшем, при хорошей переносимости препарата как минимум в течение 7 дней лечения, дозу можно увеличить до 20 мг (48 капель) в сутки по стандартной схеме. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг (24 капли).Пациенты с нарушением функции печениУ пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.
Специальные указания
Больным пожилого возраста предпочтительно назначать мемантин в форме капель для приема внутрь.Для пациентов с нарушениями функции глотания (дисфагия) мемантин назначают в форме капель для приема внутрь.Рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе или у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии. Следует избегать одновременного применения мемантина и антагонистов NMDA-рецепторов, таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, следовательно, нежелательные реакции (в основном связанные с центральной нервной системой) могут возникать чаще и быть более выраженными.Наличие у пациента факторов, влияющих на повышение pH мочи (резкие изменения в питании, например переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или интенсивное потребление щелочных желудочных буферов), а также почечный канальцевый ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus bacteria, требуют тщательного наблюдения за состоянием пациента.Из большинства клинических исследований пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе, декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) или неконтролируемой артериальной гипертензией были исключены. Поэтому данные о применении мемантина у таких пациентов ограничены, прием препарата должен осуществляться под тщательным наблюдением врача.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиУ пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь 10 мг/мл по 50 мл во флаконах. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор