г. Алексеевка
Аптеки (13)
ул. Степана Разина, 56А
Вы находитесь в г. Алексеевка и будете забирать заказ в аптечном пункте по адресу ул. Степана Разина, 56А?
Найти товар
Лорния таблетки п/п/о 8мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии
Артикул: 289286
Производитель: Биохимик АО
Страна происхождения: Россия
Штрих-код производителя: 4602509026992
Товар отсутствует в выбранном населённом пункте: г. Алексеевка. Измените его на другой или подождите, пока товар снова будет в наличии.
Изменить населённый пункт
Наличие товара и цена обновлены 27.07.2026 в 22:45:36.
Информация о товаре
Состав
На одну таблетку:Действующее вещество: лорноксикам - 8,0 мг;Вспомогательные вещества: магния стеарат - 2,0 мг, повидон (К-30) - 5,0 мг, кроскармеллоза натрия - 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101, тип 102) - 85,0 мг, лактозы моногидрат - 90,0 мг;Пленочная оболочка: готовое пленочное покрытие Опадрай® II желтый 85F220227 - 11,2 мг [поливиниловый спирт частично гидролизованный - 40,0 %, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 20,2 %, тальк - 14,8 %, титана диоксид - 14,2 %, краситель железа оксид желтый - 10,7 %, краситель железа оксид черный - 0,1 %].
Фармакологическое действие
Препарат ЛОРНИЯ® является нестероидным противовоспалительным препаратом, обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием, относится к классу оксикамов.В основе механизма действия лежит подавление синтеза простагландинов (ингибирование фермента циклооксигеназы), приводящее к подавлению воспаления.Лорноксикам не оказывает влияния на основные показатели состояния организма: температуру тела, частоту сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), данные электрокардиограммы (ЭКГ), спирометрию.Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием.Препарат ЛОРНИЯ® не оказывает опиатоподобного действия на центральную нервную систему (ЦНС) и в отличие от наркотических анальгетиков не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости. Вследствие наличия местнораздражающего действия в отношении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и системного ульцерогенного эффекта, связанных с подавлением синтеза простагландинов, осложнения со стороны ЖКТ являются частыми нежелательными эффектами при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами.ВсасываниеЛорноксикам быстро и практически полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 1-2 ч.Абсолютная биодоступность составляет примерно 90-100 %. Эффектов первого прохождения препарата через печень не обнаружено. Средний период полувыведения препарата составляет 3-4 ч.При одновременном приёме лорноксикама с пищей Сmах снижается на 30 %, и Тmах увеличивается с 1,5 до 2,3 ч. Абсорбция лорноксикама (рассчитанная по AUC) может снижаться до 20 %.РаспределениеЛорноксикам обнаруживается в плазме в неизмененном виде и в виде гидроксилированного метаболита. Степень связывания лорноксикама с белками плазмы составляет около 99 % и не зависит от концентрации.БиотрансформацияЛорноксикам в значительной степени метаболизируется в печени в основном посредством гидроксилирования до неактивного 5-гидроксилорноксикама. Биотрансформация лорноксикама осуществляется посредством изофермента CYP2C9. Вследствие полиморфизма гена, кодирующего данный изофермент, существуют люди с медленным и быстрым метаболизмом препарата, что может привести к значительному повышению уровня лорноксикама в плазме у лиц с медленным метаболизмом. Гидроксилированный метаболит не обладает фармакологической активностью. Лорноксикам полностью метаболизируется: примерно 2/3 препарата выводится печенью, а 1/3 - почками в виде неактивного метаболита.ВыведениеПериод полувыведения лорноксикама в среднем составляет от 3 до 4 ч. После приема внутрь примерно 50 % препарата выводится с калом и 42 % - почками, главным образом в виде 5-гидроксилорноксикама. Период полувыведения 5-гидроксилорноксикама составляет примерно 9 ч после парентерального введения 1 или 2 раза в сутки.У лиц старческого возраста (старше 65 лет) клиренс препарата снижен на 30-40 %.У пациентов с нарушениями функции печени или почек не наблюдается значимых изменений кинетики лорноксикама за исключением кумуляции препарата у пациентов с хроническими заболеваниями печени после 7 дней лечения в суточной дозе 12 мг или 16 мг.
Показания
• Кратковременное лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома;• Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита;• Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.
Противопоказания
• Гиперчувствительность к лорноксикаму или любому из вспомогательных веществ;• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т. ч. в анамнезе);• Тромбоцитопения;• Геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза;• Период после проведения аортокоронарного шунтирования;• Декомпенсированная сердечная недостаточность;• Эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение;• Желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с приемом НПВП;• Активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе;• Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;• Тяжёлая печёночная недостаточность;• Выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия;• Беременность в сроке более 20 недель и период грудного вскармливания;• Непереносимость лактозы и глюкозно-галактозная мальабсорбция;• Пациентам в возрасте до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта).С осторожностьюПри следующих нарушениях препарат ЛОРНИЯ® следует назначать только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска:• Нарушение функции почек: легкой степени (креатинин сыворотки 150-300 мкмоль/л) и умеренной степени (креатинин сыворотки 300-700 мкмоль/л), так как поддержание почечного кровотока зависит от уровня почечных простагландинов. Прием препарата ЛОРНИЯ® следует прекратить в случае ухудшения функции почек в процессе лечения.• Контроль функции почек должен осуществляться у пациентов, которым было выполнено обширное оперативное вмешательство, у пациентов с сердечной недостаточностью, получающих диуретики, а также в случае применения препаратов, обладающих доказанной или предполагаемой нефротоксичностью.• Нарушение системы свертывания крови: рекомендовано тщательное клиническое наблюдение и оценка лабораторных показателей, например, активированного частичного тромбинового времени (АЧТВ).• Нарушение функции печени (цирроз тканей печени): следует проводить регулярное клиническое наблюдение и оценку лабораторных показателей, так как при лечении препаратом ЛОРНИЯ® в суточной дозе 12-16 мг возможна кумуляция препарата.• Длительное лечение (более 3-х месяцев): рекомендуется регулярная оценка лабораторных показателей крови (гемоглобин), функции почек (креатинин) и ферментов печени.• Пациенты старше 65 лет: рекомендуется контроль функции печени и почек. Применять с осторожностью у пожилых лиц в послеоперационном периоде.• Необходимо избегать одновременного приема с другими HПBП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).• Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.• Желудочно-кишечное кровотечение, язва, перфорация, которые отмечались ранее при применении всех НПВП на любом этапе лечения и могут привести к летальному исходу.• Наличие Helicobacter pylori.• Явления желудочно-кишечной токсичности в анамнезе, в частности, в пожилом возрасте.• При одновременном приеме таких лекарственных средств как пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) и антитромбоцитарные препараты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел).• При одновременном применении НПВП и гепарина при проведении спинальной и эпидуральной анестезии повышается риск развития гематомы.• Патология ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), так как их состояние может ухудшиться.• Артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность в анамнезе, так как при применении НПВП отмечалась задержка жидкости с развитием отеков.• При наличии заболеваний периферических артерий или цереброваскулярных заболеваний, наличии факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение, следует назначать препарат ЛОРНИЯ® только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска.• препарат ЛОРНИЯ®, как и другие НПВП, может повысить риск артериальных тромбоэмболических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта).• С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой в активной фазе или в анамнезе, поскольку известно, что НПВП могут спровоцировать у таких пациентов бронхоспазм.• В очень редких случаях возможны тяжелые кожные реакции, приводящие к летальному исходу, в том числе эксфолиативному дерматиту, синдрому Стивенса-Джонсона и токсическому эпидермальному некролизу.• Применение препарата ЛОРНИЯ®, как и любого препарата, ингибирующего циклогеназу и синтез простагландинов, может нарушать способность к оплодотворению, поэтому не рекомендуется применять женщинам, желающим забеременеть.• У пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанными заболеваниями соединительной ткани может быть повышен риск асептического менингита.• Лорноксикам подавляет агрегацию тромбоцитов и удлиняет время кровотечения, поэтому следует с осторожностью назначать его при повышенной склонности к кровотечениям.• Одновременное применение НПВП и такролимуса может привести к повышению риска нефротоксического действия вследствие угнетения синтеза простациклина в почках.• Рекомендуется избегать применения препарата ЛОРНИЯ® при инфекциях, вызванных вирусом ветряной оспы.Применение в период беременности и грудного вскармливанияИз-за отсутствия данных по применению лорноксикама во время беременности и кормления грудью, применять препарат ЛОРНИЯ® в указанные периоды не следует.Подавление синтеза простагландинов может оказать побочное действие на беременность и/или развитие плода.Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности повышает риск выкидыша или развитие порока сердца. Считается, что риск пропорционален дозе и длительности лечения.Назначение ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может привести к токсичному влиянию на сердце и легкие плода (преждевременное закрытие артериального протока и развитие легочной гипертензии), а также нарушению функции почек и, следовательно, снижению амниотической жидкости. Применение на поздних сроках может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также, подавление сократительной активности матки, что может отсрочить или удлинить период родов.
Побочные действия
В каждой частной категории побочные эффекты сгруппированы по системно-органному классу и представлены в порядке убывания частоты: очень часто - 1/10 назначений (> 10 %); часто - 1/100 назначений (> 1% и < 10 %); нечасто - 1/1000 назначений (> 0,1 % и < 1 %); редко - 1/10000 назначений (>0,01 % и < 0,1 %); очень редко - 1/10000 назначений (< 0,01 %); частота неизвестна - на основании имеющихся данных оценка невозможна.Инфекционные и паразитарные заболеванияРедко: фарингит.Нарушения со стороны крови и лимфатической системыРедко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличение времени кровотечения;Очень редко: экхимозы.Нарушения со стороны иммунной системыРедко: гиперчувствительность, анафилактоидные и анафилактические реакции.Нарушения со стороны обмена веществ и питанияНечасто: анорексия, изменение веса.Нарушения психикиНечасто: нарушение сна, депрессия;Редко: спутанность сознания, нервозность, тревожное возбуждение.Нарушения со стороны нервной системыЧасто: кратковременные головные боли слабой интенсивности, головокружение;Редко: сомноленция, парестезии, нарушение вкуса, тремор, мигрень;Очень редко: асептический менингит у больных СКВ и смешанными заболеваниями соединительной ткани.Нарушения со стороны органа зренияНечасто: конъюнктивит;Редко: расстройства зрения.Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушенияНечасто: головокружение, шум в ушах.Нарушения со стороны сердцаНечасто: сердцебиение, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность.Нарушения со стороны сосудовНечасто: прилив крови к лицу, отеки;Редко: артериальная гипертензия, приливы крови, кровоизлияние, гематома. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияНечасто: ринит;Редко: диспноэ, кашель, бронхоспазм.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаЧасто: тошнота, боли в животе, диспепсические явления, диарея, рвота; Нечасто: запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язвенная болезнь желудка, боли в эпигастральной области, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвления в полости рта;Редко: мелена, кровавая рвота, стоматит, эзофагиг, гастроэзофагиальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфоративная пептическая язва, желудочно- кишечное кровотечение.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путейНечасто: повышение показателей тестов функции печени, глутамат-пируват-трансаминазы (ГПТ) или глутамат-оксалоацетат-трансаминазы (ACT). Повышение активности печеночных ферментов - аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (АСТ);Редко: нарушение функции печени;Очень редко: повреждение гепатоцитов. Гепатотоксичность, которая может привести к печеночной недостаточности, гепатиту, желтухе и холестазу.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейНечасто: сыпь, зуд, потливость, эритематозная сыпь, крапивница, отек Квинке, алопеция;Редко: дерматит, экзема, пурпура;Очень редко: отеки, буллезные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканиНечасто: артралгия.Редко: боли в костях, спазмы мышц, миалгия.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путейРедко: никтурия, нарушения мочеиспускания, повышение уровня мочевины и креатинина в крови;Очень редко: у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек, которым для поддержания почечного кровотока необходимы почечные простагландины, лорноксикам может спровоцировать острую почечную недостаточность. Нефротоксичность в различных формах, включая нефрит и нефротический синдром, является класс-специфицеским эффектом НПВП.Общие расстройства и нарушения в месте введенияНечасто: недомогание, отек лица;Редко: астения.
Взаимодействие
Одновременное применение препарата ЛОРНИЯ® и:• циметидина - повышает концентрацию лорноксикама в плазме. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено;• антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов - возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль международного нормализованного отношения (MHO));• фенпрокоумона - снижение эффективности лечения фенпрокоумоном;• гепарина - НПВП повышают риск развития спинальной/эпидуральной гематомы при одновременном применении с гепарином при проведении спинальной или эпидуральной анестезии;• бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента может уменьшать их гипотензивный эффект;• диуретиков - снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие петлевых и тиазидных диуретиков;• дигоксина - снижает почечный клиренс дигоксина;• хинолоновых антибиотиков - повышает риск развития судорожного синдрома;• антиагрегантов - повышает риск желудочно-кишечного кровотечения;• других НПВП или глюкокортикоидов - увеличивает риск развития язвенной болезни или ЖКТ кровотечений;• метотрексата - повышает концентрацию метотрексата в сыворотке;• селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) - повышает риск ЖКТ кровотечений;• солей лития - может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и, тем самым, усиливать известные побочные эффекты лития;• циклоспорина - увеличивает нефротоксичность циклоспорина;• производных сульфонилмочевины - может усиливать гипогликемический эффект последних;• цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота увеличивают риск кровотечения;• веществ, являющихся индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9 цитохрома Р450 - лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизируемые изоферментом CYP2C9 цитохрома Р450), взаимодействует с его индукторами и ингибиторами;• такролимуса - повышение риска нефротоксичного эффекта вследствие угнетения синтеза простациклина в почках;• пеметрекседа - НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрскседа, что приводит к возрастанию нефротоксичности и желудочно-кишечной токсичности препарата, а также к угнетению кроветворения.В случае приема препарата ЛОРНИЯ® с пищей его всасывание замедляется. Поэтому препарат ЛОРНИЯ® не следует принимать вместе с пищей, если требуется быстрое наступление действия препарата (снятие болевого синдрома).Прием с пищей может снижать всасывание лорноксикама примерно на 20 % и повышать Тmах.
Курс приема и дозировка
Препарат ЛОРНИЯ® предназначен для приема внутрь и его следует запивать достаточным количеством жидкости.ДозыДозы и режим приема для всех пациентов должны быть основаны на индивидуальной реакции на препарат.БольДоза 8-16 мг/сутки, поделенная на 2-3 приема. Максимальная рекомендованная дневная доза составляет 16 мг.Остеоартрит и ревматоидный артритСтартовая рекомендованная доза составляет 12 мг лорноксикама, поделенная на 2-3 приема. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг в день. Дополнительная информация для особых групп пациентовДети и подросткиПрепарат ЛОРНИЯ® не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, так как данных по его безопасности и эффективности недостаточно.Пожилые пациентыСпециально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, однако препарат следует назначать с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже.Пациенты с нарушением функции почекДля пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек максимальная рекомендованная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема.Пациенты с нарушением функции печениДля пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендованная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема.Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.
Специальные указания
Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг - 10 шт в уп.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро желтого цвета.