г. Алексеевка
Аптеки (13)
ул. Степана Разина, 56А
Вы находитесь в г. Алексеевка и будете забирать заказ в аптечном пункте по адресу ул. Степана Разина, 56А?
Найти товар
L-Лизина Эсцинат концентрат д/раствора в/в 1мг/мл 5мл №10
Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии
Артикул: 10003762
Производитель: Озон ООО
Страна происхождения: Россия
Штрих-код производителя: 4660153650352
3 650.00 ₽
Добавить в корзину
В наличии: 2 шт.
Цена действует только при заказе на сайте
Наличие товара и цена обновлены 08.12.2024 в 13:05:21.
Наличие L-Лизина Эсцинат концентрат д/раствора в/в 1мг/мл 5мл №10 в аптеках Алан в Белгородской области
ул. Василия Собины, 20
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
3 197.00 ₽
ул. Мостовая, 24
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
3 646.00 ₽
ул. Победы, 24А
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
3 692.00 ₽
ул. Степана Разина, 56А
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
3 650.00 ₽
ул. Льва Толстого, 3А
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
3 692.00 ₽
ул. Чапаева, 27
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
3 690.00 ₽
ул. Ольминского, 87А
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
3 646.00 ₽
Информация о товаре
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Не изучалась.
Фармакодинамика
L-лизина эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к L‑лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата;
– Тяжелые нарушения функции почек;
– Тяжелые нарушения функции печени;
– Кровотечения;
– Детский возраст до 18 лет;
– Беременность;
– Период грудного вскармливания.
С осторожностью
При алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.
Специальные указания
У отдельных пациентов с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для пациентов и не требующее отмены препарата.
Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат содержит объемных 23,8% этанола, то есть до 2,4 мл этанола в разовой дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива или 50,8 мл вина в сутки. Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.
Состав
на 1 мл. Действующее вещество: L-лизина эсцинат — 1,0 мг.
Вспомогательные вещества: Этанол 96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Показания
– Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации;
– Отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;
– Нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Курс приема и дозировка
Препарат вводят внутривенно медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение не допускается!) в суточной дозе 5–10 мл.
Для приготовления инфузионного раствора L‑лизина эсцинат® разводят в 15–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
При необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно. Для внутривенного струйного введения L‑лизина эсцинат® разводят в 10–15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.
При состояниях, угрожающих жизни пациента (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу препарата увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема.
Длительность курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и эффективности терапии.
Взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из‑за возможности повышения их нефротоксичности.
В случае недавней, предшествующей назначению L‑лизина эсцината, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L‑лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.
Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
В состав входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), кожный зуд, гиперемия кожи, гипертермия, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, шаткая походка, нарушение равновесия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и уровня билирубина.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за грудиной.
Со стороны органов дыхания: чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции: чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.
Прочие: общая слабость, озноб, чувство жара, боль в пояснице, потливость.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл.
По 5 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла I гидролитического класса с кольцом излома желтого цвета или с точкой излома, или без кольца и точки.
По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтилентерефталатной термосварочной.
Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.
При использовании ампул с точкой излома или кольцом излома скарификатор в пачку не вкладывают.