г. Алексеевка
Аптеки (13)
ул. Степана Разина, 56А
Вы находитесь в г. Алексеевка и будете забирать заказ в аптечном пункте по адресу ул. Степана Разина, 56А?
Найти товар
Комфодерм мазь д/нар прим 0,1% 15г
Артикул: 207514
Производитель: Акрихин ХФК АО
Страна происхождения: Россия
Штрих-код производителя: 4601969007558
631.00 ₽
Добавить в корзину
В наличии: 1 шт.
Цена действует только при заказе на сайте
Наличие товара и цена обновлены 22.12.2025 в 07:04:28.
Наличие Комфодерм мазь д/нар прим 0,1% 15г в аптеках Алан в Белгородской области
ул. Мостовая, 24
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
626.00 ₽
ул. Степана Разина, 56А
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
631.00 ₽
ул. Ольминского, 87А
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
610.00 ₽
ул. Победы, 177
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
624.00 ₽
Информация о товаре
Состав
100 г мази содержит:Активное вещество: метилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100 % вещество - 0,1 г;Вспомогательные вещества: вазелин - 44,7 г; парафин жидкий - 34,1 г; клещевины обыкновенной семян масло - 3,2 г; воск пчелиный белый - 17,9 г.
Фармакологическое действие
Активный компонент препарата Комфодерм® - метилпреднизолона ацепонат - представляет собой негалогенизированный стероид.ФармакодинамикаПри наружном применении метилпреднизолона ацепонат подавляетвоспалительные и аллергические кожные реакции, также как и реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (эритема, отек, мокнутие и т.д.) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль и т.д.). При применении метилпреднизолона ацепоната наружно в рекомендуемой дозе, системное действие минимально как у человека, так и у животных. После многократного нанесения препарата на большие поверхности (40-60 % поверхности кожи), а также применении подокклюзионную повязку не отмечается нарушений функций надпочечников: уровень кортизола в плазме и его циркадный ритм остаются в пределах нормы, снижения уровня кортизола в суточной моче не происходит.Метилпреднизолона ацепонат (особенно, его основной метаболит - 6α-метилпреднизолон-17-пропионат) связывается с внутриклеточными глюкокортикостероидными рецепторами.Стероид-рецепторный комплекс связывается с определенными участками ДНК клетокиммунного ответа, таким образом, вызывая серию биологических эффектов.В частности, связывание стероид-рецепторного комплекса с ДНК клетками иммунного ответа приводит к индукции синтеза макрокортина. Макрокортин ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и, тем самым, образование медиаторов воспаления типа простагландинов и лейкотриенов.Ингибирование глюкокортикостероидами синтеза вазодилатирующих простагландинови потенцирование сосудосуживающего действия адреналина, приводят к азоконстрикторному эффекту.Метилпреднизолона ацепонат гидролизуется в эпидермисе и дерме.Главным и наиболее активным метаболитом является 6α-метилпреднизолон-17-пропионат, обладающий значительно более высоким сродством к глюкокортикостероидным рецепторам кожи, что указывает на наличие его «биоактивации» в коже.Степень чрескожной абсорбции зависит от состояния кожи, лекарственной формы и способа применения (с использованием или без окклюзионной повязки).После попадания в системный кровоток 6α-метилпреднизолон-17-пропионат быстро конъюгирует с глюкуроновой кислотой и, таким образом, в форме 6α-метилпреднизолон-17-пропионат глюкуронида инактивируется.Метаболиты метилпреднизолона ацепоната элиминируются, главным образом, почками с периодом полувыведения около 16 часов. Метилпреднизолона ацепонат и его метаболиты не кумулируют в организме.
Показания
Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами:- атопический дерматит, нейродермит, детская экзема;- истинная экзема;- микробная экзема;- профессиональная экзема;- простой контактный дерматит;- аллергический (контактный) дерматит;- дисгидротическая экзема.
Противопоказания
- туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;- вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай), в области нанесения препарата;- розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;- детский возраст до 4-х месяцев; і участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию;- гиперчувствительность к компонентам препарата.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПри необходимости применения препарата Комфодерм® во время беременности и в период грудного вскармливания следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи.Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.
Побочные действия
Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 10 %), часто (≥ 1 %, < 10 %), нечасто (≥ 0,1 %, < 1 %), редко (≥ 0,01 %, < 0,1 %), очень редко (< 0,01 %), частота неизвестна (оценить частоту возникновения не представляется возможным).Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на компоненты препарата;частота неизвестна - атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеподобные изменения кожи (при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10 % и более поверхности тела).Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - фолликулит, гипертрихоз;очень редко - зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи;частота неизвестна - системные эффекты, обусловленные абсорбцией глюкокортикостероида (при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10 % и более поверхности тела).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Не изучалось.
Курс приема и дозировка
Наружно. Взрослым и детям с 4-х месячного возраста.Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи.Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® не должна превышать 12 недель для взрослых и 4-х недель для детей.Для лечения длительных хронических воспалительных кожных процессов при очень сухой коже необходима безводная лекарственная форма. Окклюзионный эффект препарата Комфодерм® обеспечивает выраженное лечебное воздействие даже при значительной лихенификации и инфильтрации.
Специальные указания
При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или антимикотическое лечение.Следует избегать попадания препарата в глаза.Как и в случае применения системных глюкокортикостероидов, после наружного применения глюкокортикостероидов может развиться глаукома (например, при применении больших доз или очень длительного применения окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз).Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмамиНе выявлено.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,1 % по 15 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Однородная полупрозрачная мазь от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие характерного запаха.