Флюколдекс сироп для детей 100мл

Комбинированный препарат.

Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру.

Хлорфенамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; прием других лекарственных средств, содержащих вещества, входящие в состав препарата; выраженные нарушения функции печени или почек, фенилкетонурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 3-х лет.

 

С осторожностью - выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, заболевания системы крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации.

 

Беременность и лактация: с осторожностью.

На фоне применения Флюколдекс® раствор для приема внутрь не следует принимать другие ненаркотические анальгетики или нестероидные противовоспалительные средства, а также средства, угнетающие центральную нервную систему. Следует избегать избыточного употребления чая, кофе и других продуктов, содержащих метилксантины. При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Из-за возможного седативного действия хлорфенамина не рекомендуется при применении препарата выполнять работу, требующую повышенного внимания (вождение автотранспорта, управление механизмами и др.).

При лихорадочном синдроме, продолжающимся более 3 дней и более 5 дней, требуется консультация врача. Парацетамол искажает показатели лабораторные исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.

на 5 мл:

Действующие вещества:

Парацетамол 125,0 мг

Хлорфенамина малеат 2,0 мг

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль 1125,00 мг

Кармеллоза натрия (натрия карбоксиметилцеллюлоза) 10,00 мг

Глицерол (глицерин) 500,00 мг

Аспартам 20,00 мг

Лимонная кислота 6,00 мг

Метилпарагидроксибензоат натрия 10,10 мг

Сорбитол (70% раствор) 1750,00 мг

Пропилпарагидроксибензоат натрия 2,20 мг

Натрия бензоат 1,25 мг

Динатрия эдетат 0,45 мг

Краситель азорубин (краситель Кармуазин) (Е 122) 0,20 мг

Ароматизатор малиновый 0,005 мл

Ароматизатор розовый 0,005 мл

Вода очищенная до 5 мл

Нестероидные противовоспалительные препараты, ненаркотические анальгетики и средства, угнетающие центральную нервную систему, могут усилить побочное действие препарата.

Риск развития гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и других индукторов микросомальных ферментов печени, при употреблении алкоголя. При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) экскреция последнего замедляется и токсичность возрастает. Скорость всасывания парацетамола повышается при приеме метоклопрамида или домперидона, замедление всасывания происходит при сочетании с колестирамином.

Длительное использование барбитуратов снимает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксичного действия. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатоксичности. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематоксичности препарата. Продолжительное применение Флюколдекс® раствор с антикоагулянтами непрямого действия должно проходить под постоянным врачебным контролем, т.к. повышает эффект последних.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоит, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трикциклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных матаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает эффект непримятых антикоагулянтов.

В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.

Иногда возникают аллергические реакции ( кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек).

Возможны головокружения, тошнота, возбуждение, нарушение сна, тахикардия, аритмия, эпигастральная боль, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).