г. Алексеевка

Аптеки (13)

ул. Степана Разина, 56А

Вы находитесь в г. Алексеевка и будете забирать заказ в аптечном пункте по адресу ул. Степана Разина, 56А?

Энцетрон-СОЛОфарм раствор в/в в/м 250мг/мл 4мл №5

Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии

Артикул: 240542

Производитель: Гротекс ООО

Страна происхождения: Россия

Штрих-код производителя: 4670028221570

Жизненно важный препарат

Товар отсутствует в выбранном населённом пункте: г. Алексеевка. Измените его на другой или подождите, пока товар снова будет в наличии.

Изменить населённый пункт

Наличие товара и цена обновлены 27.07.2026 в 23:01:48.

Информация о товаре

Состав

1 мл препарата содержит:Действующее вещество:Цитиколин натрия 261,26 мгв пересчете на цитиколин 250,0 мгВспомогательные вещества:1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,0-8,0Вода для инъекций до 1,0 мл

Фармакологическое действие

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживания. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.ВсасываниеЦитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.МетаболизмПри внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.РаспределениеЦитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.ВыведениеТолько 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник и около 12 % - с выдыхаемым СО2.В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Показания

- Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).- Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.- Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.- Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.- Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической вегетативной нервной системы).- Дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).Применение при беременности и в период грудного вскармливанияДостаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина и его метаболитов с грудным молоком отсутствуют. Риск для ребенка не может быть исключен.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (? 1/10); часто (от ? 1/100 до < 1/10); нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100); редко (от ? 1/10000 до < 1/1000); очень редко (от < 1/10000, включая единичные случаи); частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).Частота неблагоприятных побочных реакций - очень редко:Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.Прочие: чувство жара, отеки, одышка.Со стороны центральной и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы.Со стороны нарушения психики: галлюцинации, возбуждение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное изменение артериального давления.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея, изменение активности печеночных ферментов.

Взаимодействие

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Курс приема и дозировка

Препарат назначают внутривенно или внутримышечно.Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 ми-нут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания(40-60 капель в минуту).Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.Рекомендуемый режим дозированияОстрый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата.Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.При подозрении на продолжающееся внутричерепное кровотечение рекомендуется не превышать дозу 1000 мг в сутки, препарат вводят внутривенно капельно со скоростью30 капель в минуту.Пожилые пациентыПри назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.Порядок работы с полимерной ампулой:1. Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко.2. Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и вращающими движениями повернуть и отделить клапан.3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой.4. Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц ее содержимое.5. Надеть иглу на шприц.

Специальные указания

Препарат вводится внутривенно струйно медленно (3-5 мин в зависимости от дозы). При внутривенном капельном введении скорость инфузии должна быть 40-60 капель в минуту.При персистирующем внутривенном кровоизлиянии рекомендуется не превышать дозу препарата 1000 мг/сут, препарат вводят внутривенно капельно со скоростью 30 капель в минуту.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиВ период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл по 4 мл в ампулы из полиэтилена - 5 шт в уп.Прозрачный бесцветный или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком раствор.