г. Алексеевка
Аптеки (13)
ул. Степана Разина, 56А
Вы находитесь в г. Алексеевка и будете забирать заказ в аптечном пункте по адресу ул. Степана Разина, 56А?
Найти товар
Броксинак капли глазные 0,09% 2,5мл №1 фл
Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии
Артикул: 249582
Производитель: Сентисс Фарма Пвт.Лтд.
Страна происхождения: Индия
Штрих-код производителя: 8901236020539
898.00 ₽
Добавить в корзину
В наличии: 3 шт.
Цена действует только при заказе на сайте
Наличие товара и цена обновлены 26.11.2024 в 19:04:51.
Наличие Броксинак капли глазные 0,09% 2,5мл №1 фл в аптеках Алан в Белгородской области
ул. Василия Собины, 20
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
895.00 ₽
ул. Мостовая, 24
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
890.00 ₽
ул. Победы, 24А
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
896.00 ₽
ул. Степана Разина, 56А
Товар в наличии: 3 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
898.00 ₽
ул. Льва Толстого, 3А
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
890.00 ₽
ул. Чапаева, 27
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
890.00 ₽
ул. Ольминского, 87А
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
880.00 ₽
ул. Заводская, 2
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
890.00 ₽
ул. Победы, 177
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
880.00 ₽
Информация о товаре
Состав
1 мл препарата содержит:Активное вещество: бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мг, эквивалентно 0,9 мг бромфенака.Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,05 мг, кислота борная 11 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, полисорбат 80 1,5 мг, повидон К-30 20 мг, натрия бората декагидрат 11 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия гидроксид до рН 8,3, вода для инъекций до 1 мл.
Фармакологическое действие
Бромфенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез простагландинов из арахидоновой кислоты, путем ингибирования циклооксигеназы 1 и 2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции.Исследования in vivo показали, что простагландины являются медиаторами некоторых видов воспаления глаза. В исследованиях на животных простагландины способствовали нарушению гематоофтальмического барьера, повышали проницаемость сосудов, вызывали вазодилатацию, лейкоцитоз, увеличивали внутриглазное давление.Концентрация препарата в плазме крови значительно ниже предела измерения и не имеет клинической значимости.Бромфенак эффективно проникает в роговицу: при однократной инстилляции концентрация в водянистой влаге глаза составляет 79 ± 68 нг/мл через 150-180 минут после применения препарата. Указанная концентрациясохраняется в течение 12 часов в водянистой влаге глаза с сохранением терапевтически значимой концентрации в тканях глаза, включая сетчатку, до 24 часов.Период полувыведения из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 ч.
Показания
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления (после экстракции катаракты и др.).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.Применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).С осторожностьюСодержащийся в препарате сульфит натрия может вызывать аллергическую реакцию, включая анафилактический шок, приступы астмы у восприимчивых людей. Чувствительность к сульфитам повышена у лиц с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе.При применении препарата Броксинак® существует возможность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты, а также другим НПВП. Необходимо соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее выявлялась чувствительность к этим препаратам.НПВП могут увеличивать время кровотечения в результате нарушения агрегации тромбоцитов. Применение местных НПВП в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза (в том числе в передней камере глаза). Броксинак® должен применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.Опыт применения местных НПВП показывает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени, могут иметь повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияБеременностьБезопасность применения капель глазных бромфенака 0,09% во время беременности не изучалась. Однако данные некоторые исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона. Применение препарата возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.Следует избегать назначение препарата на поздних сроках беременности.Период грудного вскармливанияСледует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ:Очень часто >1/10Часто от > 1/100 до < 1/10Иногда от > 1/1000 до < 1/100Редко от >1/10 000 до < 1/1000Очень редко от < 1/10 000, включая отдельные сообщения.При однократном применении препарата наблюдались побочные реакции:- Нарушения со стороны органов зрения:Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.- Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:- Нарушения со стороны органов зрения:Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне,Редко: язва роговицы,- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.- Общие расстройства и нарушения в месте введения:отек лица.
Взаимодействие
Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами: α-адреномиметиками, β-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, мидриатиками. При этом препараты должны применяться с перерывом не менее пяти минут.
Курс приема и дозировка
Инстилляции в конъюнктивальный мешок.Лечение послеоперационного воспаления: по одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: по одной капле два раза в день. Курс лечения определяется врачом в зависимости от тяжести состояния.Указания в случае пропуска одного или нескольких приемов лекарственного препаратаВ случае пропуска приема препарата следует применить лекарство как можно скорее в дозировке, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.Применение у пациентов старше 65 летРежим приёма препарата не отличается от такового у более молодых пациентов.
Специальные указания
Применение местных НПВП за 24 часа до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции, может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.Применение местных НПВП может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП может вызвать разрыв эпителия, истончение роговицы, эрозию роговицы, образование язвы на роговице или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение препарата и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.Применение НПВП может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами.Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВП.При применении препарата Броксинак® пациенты не должны использовать контактные линзы.Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой поверхности, это может привести к контаминации содержимого флакона.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после введения препарата,поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Форма выпуска
Капли глазные 0,09% - 2,5 мл в полиэтиленовом флаконе с завинчивающимся колпачком серого цвета с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.