г. Алексеевка
Аптеки (13)
ул. Степана Разина, 56А
Вы находитесь в г. Алексеевка и будете забирать заказ в аптечном пункте по адресу ул. Степана Разина, 56А?
Найти товар
Аксамон таблетки 20мг №50
Артикул: 231047
Производитель: Пик-Фарма Лек ООО
Страна происхождения: Россия
Штрих-код производителя: 4630016120179
1 670.00 ₽
Добавить в корзину
В наличии: 2 шт.
Цена действует только при заказе на сайте
Наличие товара и цена обновлены 23.11.2024 в 17:04:47.
Наличие Аксамон таблетки 20мг №50 в аптеках Алан в Белгородской области
ул. Василия Собины, 20
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
1 670.00 ₽
ул. Мостовая, 24
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
1 648.00 ₽
ул. Победы, 24А
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
1 650.00 ₽
ул. Степана Разина, 56А
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
1 670.00 ₽
ул. Льва Толстого, 3А
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
1 680.00 ₽
ул. Чапаева, 27
Товар в наличии: 2 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
1 650.00 ₽
ул. Ольминского, 87А
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
1 660.00 ₽
ул. Заводская, 2
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
1 650.00 ₽
ул. Победы, 177
Товар в наличии: 1 шт
Срок хранения заказа 72 часа.
1 702.00 ₽
Информация о товаре
Состав
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (Аксамон®) 20 мг (в пересчёте на ипидакрина гидрохлорид);вспомогательные вещества – лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14 мг, кальция стеарат 1 мг.
Фармакологическое действие
Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час.40-55 % активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путём канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путём клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт).
Показания
· заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);· восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами;· комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;· сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет.С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости; обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Побочные действия
Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшитьм-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др. Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают приём препарата.
Взаимодействие
Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы им-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялисьбета-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Курс приема и дозировка
Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день.При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки.Максимальная суточная доза 200 мг.Если один из приёмов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.
Специальные указания
Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
упак 50 таблТаблетки