Акатинол Мемантин таблетки п/п/о 10мг №30

Фармакологическое действие

Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия.

Являясь неконкурентным антагонистом  N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему.

Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Противопоказания

• индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
• выраженные нарушения функции почек;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью:

• тиреотоксикоз;
• эпилепсия;
• судороги (в т.ч. в анамнезе);
• инфаркт миокарда;
• сердечная недостаточность.

Специальные указания

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами.

Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Состав

Действующее вещество: мемантин гидрохлорид 10 мг; Вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеаратоболочка: метакриловой кислоты сополимер; натрия лаурилсульфат; полисорбат 80; триацетин; симетикона эмульсия; тальк.

Показания

• Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
• Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.
• Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Курс приема и дозировка

Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.

Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.

Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

Взаимодействие

При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.

При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном.

Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Побочные действия

Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–

Со стороны организма в целом — общие побочные реакции Часто Головная боль

Редко Утомляемость Инфекции

Редко Грибковые инфекции

Психические нарушения Часто Сонливость

Редко Спутанность сознания

Редко Галлюцинации

Частота не установлена

Психотические реакции

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко Гипертензия

Редко Венозный тромбоз/тромбоэмболия

Желудочно-кишечные нарушения

Часто Запор

Редко Тошнота, рвота

Частота не установлена Панкреатит

Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы

Часто Головокружение

Редко Нарушение походки

Очень редко Судороги

Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.

Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).

Срок годности

4 года.

Условия хранения